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全国政协委员、北京大学第一医院教授丁洁,自2008年当选全国政协委员以来,连续多年提交罕见病相关议题,致力于帮助和改善罕见病患者的境遇。在丁洁看来,关注中国罕见病的救治,不仅需要代表委员们在两会中建言献策,更需要在政府主导下,各省市因地制宜地出台罕见病医疗保障政策。因此,丁洁在今年两会中提交了《制定切合我国实际的罕见病医疗保障相关策略的建议》。

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